广州分析测试中心科力技术开发公司
手机访问
手机官网
关注微信
关注我们微信公众号
购物车图片 购物车 ( )
找产品 找资料
购物车中还没有商品,赶紧选购吧!
    总计: 立即结算()
    .. 技术文档
    Hot News / 热点新闻
    2018 - 10 - 17
    点击次数: 739
    不确定度 (Uncertainty)--表示由于测量误差的存在而对被测量值不能肯定的程度。不确定度按误差性质可分为系统不确定度和随机不确定度。从估计方法上可按估计其数值的不同方法归并成两类:A. 多次重复测量用统计方法计算出的标准偏差;B. 用其它方法估计出近似的“标准偏差”。前者称为A类分量,后者称为B类分量。A类分量与B类分量均以“标准偏差”形式表示,用通常合成方差的方法,将其合成所得的“标准...
    2017 - 06 - 29
    点击次数: 101
    6月27日,国家统计局发布1-5月份,全国规模以上工业企业利润。实现利润总额29047.6亿元,同比增长22.7%,增速比1-4月份放缓1.7个百分点。其中仪器仪表制造业创利润总额307.4亿元,同比增长36.5%。  1-5月份,采矿业实现利润总额2033.1亿元,同比增长79.4倍;制造业实现利润总额25522.8亿元,增长18.6%;电力、热力、燃气及水生产和供应业实现利润总额1491.7亿...
    在健康的畜禽肉中含有过氧化物酶。当畜禽宰杀前因某种疾病使机体发生高度障碍而死亡或急杀时,则肉中过氧化物酶含量减少,甚至全无,这样通过测定畜禽肉中过氧化物酶的含量,就可判定是否为病害肉。                     称取5 g绞碎的样品于提取瓶中,加入50 mL蒸馏水,盖塞摇动2 min,过滤,收集滤液备用。                     样品管:取0.5 mL滤液于10 mL比色管中,加蒸馏水1.2 mL,POD活性A溶液1 mL,立即转移至比色皿中,放入仪器样品池中。 空白管:蒸馏水。结果显示POD活性值。室温下,正常猪肉POD活性值为0.2~1。POD活性值低于正常值的可能是病害肉。        结果显示样品中POD活性值低于正常猪肉,疑似病害肉。快速检测只能作为初筛,建议送到第三方检测机构进行定量检测。
    发布时间: 2020 - 04 - 28
    浏览次数:37
    1)FESTO电磁阀和其他百分比特性(对数)相对行程和相对流量不是线性的。由行程的每个点处的单位行程的变化引起的流量变化与此时的流量成比例。百分比变化是相等的。因此,其优点是流量小,流量变化小,当流量大时,流量变化很大,即在不同的开度下获得相同的调节精度。(2)线性特性(线性)相对行程与相对流量之间的线性关系是线性的。由单位冲程变化引起的流量变化是恒定的。当流量大时,流量的相对值变化很小,而当流量小时,流量的相对值变化很大。(3)抛物线特征流量与行程的两侧成比例地变化,并且通常具有线性和等百分比特性的中间特征。从以上三个特征的分析可以看出,在其调节性能方面,等百分比特性优越,调节稳定,调节性能良好。抛物线特性优于线性特征,并且可以根据应用的要求选择任何这些流动特性。    为了使调节阀正常工作,所使用的致动器应产生足够的输出力以确保阀的高度密封和打开。对于双作用气动 液压 电动执行器,通常没有复位弹簧。力的大小与其行进方向无关。因此,选择执行器的关键是阐明电机的最大输出力和旋转扭矩。对于单作用气动执行机构,输出力与阀门的开度有关。出现在调节阀上的力也会影响运动特性。因此,需要在调节阀的开口范围内建立力平衡。选择调节阀的作用方式:    调节阀的作用方式仅在选择气动执行机构时,其动作模式由执行机构的正负动作与阀门的正负动作相结合而形成。有4种组...
    发布时间: 2020 - 04 - 28
    浏览次数:14
    药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法, 也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。药物溶出度测定是制药行业工作者们,实验测定的重要的工作环节之一。  RT612药物溶出度仪主要特点:  1.符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求;  2. 配置12个溶出杯、12个杆;  3. 驱动头采用智能自动升降方式,溶出仪驱动机头精准可靠地升降,确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性;  4. 杯口包覆式创新设计溶出杯,采用旋转30°扣紧安装方式,确保溶出杯的精准中心定位;  5. 非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度;  6. 智能自动定位取样针的取样位置,免去人为操作误差;  7. 采用进口步进电机控制转速,确保转速精准、稳定、可靠;  8.  采用共轴分体式创新设计,母轴与带柄的桨叶、转篮、小桨叶连接互换,无须重新调整,快速切换,省时省力;  9. 液晶触控屏,系统登陆采用账号与密码的方式管控,权限分层分级管控;  10. 溶出系统具备系统操作日志记录功能,支持数据记录与审计追踪,符合21CFR Part11的要求。  下面来说说影响溶出度测定试验结果的因素:  一、搅拌转动装置的晃动  不管是篮法还是桨法,介质在搅拌作用下的液流运动形成了通过固...
    发布时间: 2020 - 04 - 28
    浏览次数:53
    GB 13650-2009 杀螟硫磷乳油本产品有效成分杀螟硫磷的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称: fenitrothionCIPAC数字代号: 35CA登记号: 122-4-5化学名称: O,O-二甲基-O-(4-硝基-3-甲基苯基)硫代磷酸酯结构式:                实验式: C9H12NO5相对分子质量: 277.2(按2005年国际相对原子质量计)生物活性: 杀虫熔点: 0.3°C沸点: 140°C~145°C/1mmHg(分解)蒸气压(20°C): 18mPa溶解度: 水14mg/L(30°C),易溶于醇类、纸类、酮类、芳香烃类和氯代烃类,己烷24,异丙醇138(g/L,20°C)稳定性: 正常条件下相对稳定,不易水解范围本标准规定了杀螟硫磷乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由杀螟硫磷原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的杀螟硫磷乳油。要求组成和外观本品应由符合标准的杀螟硫磷原药制成, 应为淡黄色至深棕色稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀。技术指标杀螟硫磷乳油应符合表1要求。          试验方法水分...
    发布时间: 2020 - 04 - 28
    浏览次数:13
    用户在使用真空干燥箱时有许多问题是需要注意1、真空干燥箱仪器壳子必需无效接地保障运用保险。2、正在绝对于湿度≤85%RH,四周无侵蚀性气体、无激烈震撼源及强电磁场具有的条件中运用。3、任务室无防爆、防侵蚀等解决,不得放易然、易燃、易发生侵蚀性气体的物件进行干燥。4、姚氏真空泵使不得长时代任务,因而信以为真空度到达干燥物件请求时,应先开放真空阀,再开放真空泵电源,待真空度小于干燥物件请求时,再翻开真空阀及真空泵电源,接续抽真空,那样可延伸真空泵运用寿数。5、干燥的物件如湿润,则正在姚氏真空箱与真空泵之间退出过滤器,预防湿润气体进入真空泵,形成真空泵故障。6、干燥的物件如干燥后改观为分量轻,容积小,应正在任务室内抽真空口加隔阻网,以防干燥物吸入而保护真空泵。7、经屡次运用后,会发生使不得抽真空的景象,这时应改换门封皮或者调动箱内上的门扣伸出间隔来处理。8、放气缸镇纸塞若缭绕艰难,可正在内涂上过量油脂光滑。9、除培修外,使不得拆开左侧箱内盖6090及6210型除外免得保护电料控制系统。10、需时常维持干净。箱门玻璃切忌用有反响的化学滤液擦拭,使用坚实棉布擦拭。11、若仪器临时不必,将露正在里面的镀银件擦净后涂上中性油脂,以防侵蚀,并套上塑料地膜防尘罩,搁置于干燥的室内,免得电料部件受冻保护,反应运用。
    发布时间: 2020 - 04 - 22
    浏览次数:9
    一.开机常见问题.1.问题:启动软件时跳出'Error on loading hardware configufation'.解决办法:(1)检查开机顺序是否出错;(2)观察重新联系数据线.2.启动软件时找不到摄像头或'RGB'闪.解决办法:检查摄像头连接线是否连接或松动,重启软件,重新连接摄像头电源线.3.软件启动后发现功能模块不全.解决方法:(1)配置--自定义布局,选择全部.(2)检查jia密狗是否插入.4.启动软件时跳出'硬件服务器错误'解决方法:卸载软件,并升级或安装该版本软件,可解决问题.也可以咨询徕卡售后.5.图像太暗.解决方法:(1)检查显微镜上灯室的接口.(2)确保灯没有缺损,并已连接电源.(3)选择相应的照明轴.(4)切换至有源端口,检查光束分离的位置(照相机/镜筒).(5)通知服务人员检查保险丝是否存在缺损.二.观察方式切换常见问题1.明场下样品对比度过低,或图像亮度不均匀.解决方法:(1)将孔径光阑调小些,孔径光阑越大,分辨率越高,景深越小.(2)将光路中不需要的滤片移出,确认是否使用斜照明.2.明场切换至暗场时,没有明显的暗场效果.解决方法:(1)确认物镜是DF物镜.(2)光强是否足够,孔径光阑是否打开,是否有多余的滤光片插入.(3)BF到DF转变是否有滤块切换声音,如没有,联系徕卡服务工程师,或联系售后热线...
    发布时间: 2020 - 04 - 22
    浏览次数:10
    2 结果与讨论 2.1 NO2– 的测定及干扰       以 NO2– 标准使用液为测定对象,分别加入不同 浓度的 NH4+ 和 NO3– 标准使用液,考察 NH4+,NO3– 对 NO2– 含量测定值的影响,试验数据列于表 2。由 表 2 数据可知,该方法测定 NO2– 相对误差的绝对值 小于 0.75%,表明 NH4+,NO3– 基本不干扰 NO2– 的 测定。 2.2 NH4+ 的测定及干扰     仪器设定两种方法(直接法和分段法)测定NH4+ 含量,直接法需配套 HJ/T 195–2005 方法使 用,将样品预处理,NH4+ 转化为 NO2– 后测定 NO2– 进行间接定量;分段法则是在线消除 NO2–,SO32–, S2– 等的干扰,直接以 NH4+ 标准使用液为测定对象。 从操作简便方面考虑,选用分段法测定 NO2–, NO3– 对 NH4+ 含量测定结果的影响,试验数据列于 表 3。   由表 3 数据可知,分段法在线消除了 NO2– 的干 扰,而 NO3– 不干扰 NH4+ 的测定,NO2– 和 NO3– 所导 致的测量相对误差绝对值均不大于 5%,分段法省 去了 HJ/T195–2005 中加入 1.0 mL 盐酸溶液 (1+1) 和 0.2 mL 无...
    发布时间: 2020 - 03 - 24
    浏览次数:61
    氮既是生命元素,也是主要的环境污染因子。 而氨氮(NH4+)、亚硝酸盐氮(NO2–)和硝酸盐氮 (NO3–)的相对含量,在一定程度上反映含氮有机物 污染的时间长短,对了解水体污染历史以及分解趋 势和水体自净状况等有很高的参考价值。       目前实验室多采用分光光度法等国家标准方 法测定水中的 NH4+,NO2– 和 NO3–[1–3],分光光度法 易受到水体色度和浊度的干扰,需蒸馏、絮凝等繁琐 步骤,使用的显色剂毒性较大且分析时间较长[4–8]。 气相分子吸收光谱 (GPMAS) 法作为 20 世纪 70 年代兴起的一种检测手段[9–10],其原理是利用 特定的化学反应,将待测成分转化为气体后分离,并在特定波长下测定气体的吸光度,吸光度与待 测成分浓度呈线性关系,符合朗伯 – 比耳定律[11]。 GPMAS 法具有操作方便、安全环保、灵敏、精密 度高、干扰成分少等优点,不受样品颜色和浊度影 响,已广泛应用于环境监测领域[12–17]。国内已将 GPMAS 法测定 NH4+,NO2– 和 NO3– 纳入环境保护 行业标准[18–20]。       笔者采用上海北裕分析仪器股份有限公司生 产的 GMA3376 型气相分子吸收光谱仪测定地下水 样品中的 NO2–,NH4+ 和 NO3– 含量,该仪器采用...
    发布时间: 2020 - 03 - 24
    浏览次数:86
    2 结果与讨论2.1 样品处理方法的优化 2.1.1 提取条件优化      试验比较了环己烷、石油醚、正己烷、乙腈作为 提取溶剂对地表水中 4 种拟除虫菊酯类农药残留的 提取效果,结果见表 1。      由表 1 可知,4 种萃取溶剂的平均回收率均在 80% 以上,其中环己烷的提取效果最好,乙腈的提 取效果最差。这可能是因为环己烷的非极性最强, 拟除虫菊酯类农药易溶于非极性较强的溶剂。另 外,试验考察不同体积的环己烷对萃取效率的影响,分别用 10,20,30 mL 环己烷对 200 mL 加标水样进 行萃取,结果表明,4 种拟除虫菊酯类农药的回收率 随环己烷体积的增加而提高,且回收率均在 70% 以 上,使用 30 mL 环己烷萃取回收率最高,但此时色 谱图中干扰信号增大,因此选择用 20 mL 环己烷萃 取 200 mL 水样。 2.1.2 净化条件优化       地表水样经液 – 液萃取后,测定时仍存在少量 基质干扰。基于分散固相萃取原理,针对地表水样 品基质,考察了 PSA 和 C18 两种常用分散固相萃取 材料的处理效果。结果表明,使用 PSA 和 C18 净化 时,4 种拟除虫菊酯类农药的回收率无明显差异,但 使用 PSA 净化后干扰色谱...
    发布时间: 2020 - 03 - 10
    浏览次数:36
    拟除虫菊酯类农药是模拟天然除虫菊素化学结 构的仿生农药,这类杀虫剂具有高效、快速、广谱和 低残留等特点[1],广泛应用于农作物害虫防治、水产 养殖和卫生杀虫[2–4]。拟除虫菊酯类杀虫剂比有机 磷和氨基甲酸酯类杀虫剂对人、畜的毒性低,曾经被 认为是杀虫剂历史上的第三个里程碑[5]。大多数拟 除虫菊酯类农药与有机氯农药性质类似,属于高亲 脂性农药,研究表明水体中的拟除虫菊酯类农药能 直接进入到水生生物的皮肤和血液中[6],引起鳃组 织病变,干扰神经传导[7]。此外,氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯被怀疑为环境激素,具有潜在的雌激 素特性[8]。       近年来,拟除虫菊酯类农药被大量用于渔业养 殖,对水环境造成严重污染[9],水环境中的菊酯类 农药在水生生物体内富集,进而通过食物链进入人 体,干扰人的神经系统和免疫系统,严重危害人体 健康[5],引起环境工作者的关注。        当前的报道主要集中在农产品和茶叶中拟除 虫菊酯类农药残留的分析[10–11],也有少量水产品中 拟除虫菊酯类农药残留的研究报道[5],关于水中拟除虫菊酯类农药的分析研究较少。目前分析水中拟 除虫菊酯类农药常用的样品前处理方法有液 – 液萃 取[12]、固相萃取[13]和液相微萃取[14],其中液 – 液萃 取比固相萃...
    发布时间: 2020 - 03 - 10
    浏览次数:65
    2 结果与讨论 2.1 检测波长的选择       分别取苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、羟苯甲酯、羟 苯乙酯标准物质/样品,分别配制成质量浓度均为 5 μg/mL 的标准溶液,在 200~800 nm 范围内进行 紫外光谱扫描,发现苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸最大 吸收波长在 230 nm 左右;羟苯甲酯、羟苯乙酯最大 吸收波长在 250 nm 左右。考虑到各物质的最大吸 收波长及流动相甲醇的截止波长(约 210 nm),并使 各物质有较高的响应值,选择检测波长为 225 nm。2.2 流动相的选择       按 1.3 色谱条件,分别选择乙腈 – 水、乙腈 –0.02 mol/L乙酸铵溶液、甲醇–水和甲醇–0.02 mol/L乙 酸铵溶液作为流动相,保持其它条件不变,分别测定 标准溶液和样品溶液,采集色谱图,考察 5 种待测组 分的分离效果。结果表明,选择甲醇 –0.02 mol/L 乙酸铵溶液作为流动相,5 种待测组分分离度最大,分离度均大于 1.5,且色谱峰峰形尖锐,定量结果准 确。故实验选择甲醇 –0.02 mol/L 乙酸铵溶液作为 流动相。 2.3 洗脱程序的选择       5 种常用防腐剂分子极性差别较大,从强到弱 排列依次为苯甲酸、...
    发布时间: 2020 - 03 - 05
    浏览次数:31
    随着我国经济社会的不断发展和人民生活水 平的提高,食品种类、数量在不断增加,食品安全问 题受到越来越多的关注[1–4]。防腐剂是天然或人工 合成的食品、药品添加剂,用以延迟微生物生长或化 学变化引起的腐败,被广泛应用于食品生产中。过 量摄入防腐剂会对人体健康造成一定的危害[5–8]。 现代食品工业中,苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、羟苯甲 酯、羟苯乙酯是最为常用的 5 种防腐剂,在食品加工 过程中的使用占比为 90% 左右[9–11]。       经挤压膨化后的大豆蛋白分子有类似“肉”的 组织形态和咀嚼感,脂肪含量较低且不含胆固醇,可 用来生产仿肉制品和人造肉,如大豆素火腿、鸡腿菇 素火腿等[12–13]。为了延长保存期,防止腐败变质, 大豆素火腿产品中常添加有防腐剂。有文献报道用 高效液相色谱法测定糕点、碳酸饮料、葡萄酒等食品 中的防腐剂[14–15],均采用直接提取进样,未经过柱 净化处理,测定结果的准确度不高。      笔者利用中性 氧化铝固相萃取净化样品,以反相高效液相色谱法快速检测大豆素火腿中的苯甲酸、山梨酸、脱氢乙 酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯,该方法样品处理简单,检测 速度快,灵敏度高,适用于大豆素火腿产品中常用防 腐剂的监测[16]。1、实验部分 1.1 主要仪器与试剂   ...
    发布时间: 2020 - 03 - 05
    浏览次数:44
    • QQ: 2216645544
    • 电话: 020-87684186
    • 微信: 346251121
    • 地址: 广东省广州市越秀区先烈中路100号大院9-1号楼302室
    客服咨询热线:
    020-87684186
    服务时间:工作日 8:30—17:30
    邮编:330520
  • 商城公众号

  • 商城移动网站

  • “扫一扫”关注我们,更多活动惊喜等着你!