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Hot News / 热点新闻
2018 - 10 - 17
点击次数: 577
不确定度 (Uncertainty)--表示由于测量误差的存在而对被测量值不能肯定的程度。不确定度按误差性质可分为系统不确定度和随机不确定度。从估计方法上可按估计其数值的不同方法归并成两类:A. 多次重复测量用统计方法计算出的标准偏差;B. 用其它方法估计出近似的“标准偏差”。前者称为A类分量,后者称为B类分量。A类分量与B类分量均以“标准偏差”形式表示,用通常合成方差的方法,将其合成所得的“标准...
2017 - 06 - 29
点击次数: 79
6月27日,国家统计局发布1-5月份,全国规模以上工业企业利润。实现利润总额29047.6亿元,同比增长22.7%,增速比1-4月份放缓1.7个百分点。其中仪器仪表制造业创利润总额307.4亿元,同比增长36.5%。  1-5月份,采矿业实现利润总额2033.1亿元,同比增长79.4倍;制造业实现利润总额25522.8亿元,增长18.6%;电力、热力、燃气及水生产和供应业实现利润总额1491.7亿...
2019年即将结束,2020年就快到来。春节将至,标准物质商城全体员工预祝各位客户、朋友鼠年大吉,万事如意、阖家幸福!    根据国家法定假日,结合我公司实际情况,经研究决定,现将2020年春节放假安排通知如下:       春节放假时间: 1月23日至1月30日,2月1日上班。    仓库发货时间: 2月1日起正常发货。    如需咨询请致电 020-87684186。
发布时间: 2020 - 01 - 20
浏览次数:1
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》,保护生态环境,保障人体健康,规范固定污染源废气中含硫有机化合物的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气中甲硫醇等8种含硫有机化合物的气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法。本标准的附录A为规范性附录,附录B和附录C为资料性附录。本标准为首次发布。附件:固定污染源废气 甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定 气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法(HJ 1078-2019)生态环境部发布:甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定1 适用范围       本标准规定了测定固定污染源废气中甲硫醇等 8 种含硫有机化合物的气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法。本标准适用于固定污染源废气中甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、甲乙硫醚、二硫化碳、乙硫醚、二甲二硫、噻吩共 8 种含硫有机化合物的测定。当取样量为 50.0 ml 时,本标准测定的含硫有机化合物的方法检出限为 0.01~0.02 mg/m3,测定下限为 0.04~0.08 mg/m3,详见附录 A。 2 规范性引用文件     本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法HJ 732 固定污染源废气 挥发性...
发布时间: 2020 - 01 - 16
浏览次数:2
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》,保护生态环境,保障人体健康,规范固定污染源废气和无组织排放监控点空气中氯苯类化合物的测定方法,制定本标准。附件:固定污染源废气 氯苯类化合物的测定 气相色谱法(HJ 1079-2019代替 HJ/T 39-1999,HJ/T 66-2001)生态环境部发布:固定污染源废气 氯苯类化合物的测定 气相色谱法1 适用范围         本标准规定了测定固定污染源废气和无组织排放监控点空气中氯苯类化合物的气相色谱法。本标准适用于固定污染源废气和无组织排放监控点空气中氯苯、2-氯甲苯、3-氯甲苯、4-氯甲苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯等 10 种氯苯类化合物的测定。当固定污染源废气采样体积为 10 L(标准状态)、解吸液体积 2.00 ml 时,方法检出限为 0.02 mg/m3~0.04 mg/m3,测定下限为 0.08 mg/m3~0.16 mg/m3;当无组织排放监控点空气采样体积为 30 L(标准状态)、解吸液体积 1.00 ml 时,方法检出限为 0.007 mg/m3~0.01 mg/m3,测定下限为 0.028 mg/m3~0.04 mg/m3;详见附录 A。 2 规范...
发布时间: 2020 - 01 - 16
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测定植物样品中的砷和硒--原子荧光光谱法      砷和硒是人体必需的微量元素,摄入量过少或 者过多均会影响人体的健康[1] 。植物是人体摄取微 量元素最重要的途径之一,因此准确测定植物中的 砷和硒具有重要意义。       氢化物发生 – 原子荧光光谱法测定砷和硒,具 有仪器操作简单、干扰少、普及率高等优点,已广泛 应用于环境、地质等领域[2–6] ,成为测定砷和硒的首 选方法。       植物样品中砷、硒的消解方法主要有常压湿法 消化法[7–9] 和微波消解法[10–12] 等。前者试剂用量大, 不利于环境保护;微波消解具有试剂用量少、消解 时间短、空白值低、操作简便等优点,已成为植物样品消解的常用方法[13–14] 。当采用氢化物发生 – 原 子荧光测定砷和硒时,微波消解后残留的有机颗粒 物和硝酸等会对测定造成干扰[15] ,因此需要将硝酸 赶尽。而消解后的样品加热至蒸干时会造成硒的挥 发损失,因此准确控制加热终点是测定植物中砷和 硒的关键。        笔者选用微波消解法进行样品处理,减少了试 剂用量,降低了样品空白。赶酸时加入高氯酸控制 加热终点,当高氯酸冒白烟时停止赶酸,可有效防止 硒的挥发损失。消解后的样品加入硫脲,...
发布时间: 2020 - 01 - 16
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异辛烷中正十六烷溶液标准物质研制(二)2 结果与讨论 2.1 原料分析结果2.1.1 正十六烷的定性分析结果        分别采用气相色谱 – 质谱联用法和红外光谱法 两种不同原理的方法对正十六烷进行定性分析,与 NIST 谱库和红外光谱标准图谱库进行对比,相似度 达到 90% 以上,表明该纯品原料为正十六烷。2.1.2 正十六烷的定量分析结果         正十六烷标准样品的主成分、水分和无机元素 含量测定结果分别列于表 1~表 3。由表 1~表 3 可 知,正十六烷的含量为 99.53%,水分含量为 0.020%, 无机元素总含量为 0.000 11%。根据质量平衡方法 计算得正十六烷的纯度为 99.51%,与正十六烷标准 样品标示值基本一致。2.1.3 异辛烷的纯度分析结果        用与正十六烷标准样品主成分含量分析相同 的方法分析异辛烷中正十六烷的含量,结果发现异 辛烷色谱图中没有出现正十六烷的色谱峰,因此在 制备正十六烷标准物质溶液时,试剂空白的影响可 不必考虑。 2.2 均匀性检验结果        对 15 瓶异辛烷中正十六烷溶液标准物质样 品进行正十...
发布时间: 2020 - 01 - 16
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异辛烷中正十六烷溶液标准物质研制(一)      标准物质是化学计量的重要载体,在仪器检定 和校准,分析方法评价、分析验证以及分析测量结果 的准确性,量值溯源等方面起着重要作用[1]。       气相色谱仪具有高效能、高选择性、高灵敏度、 分析速度快和应用范围广等优点,目前被广泛应用 于环境污染物分析、医疗卫生检验、食品农残分析、 石油化工等各个领域[2]。在气相色谱仪的使用中, 以氢火焰(FID)检测器的使用最为广泛,该检测器 几乎对所有的有机物都有响应。《气相色谱仪检定 规程》(JJG 700–2016)中规定,FID 检测器检定用 标准物质为异辛烷中正十六烷溶液标准物质,质量 浓度为 10~1 000 ng/μL。目前,国内研究机构研 制的异辛烷中正十六烷溶液标准物质的质量浓度 多为 100 ng/μL,质量浓度为 500 ng/μL 的该标 准物质在国内仍为空白。因此对质量浓度为 500ng/μL 异辛烷中正十六烷溶液标准物质的研制具 有十分重要的意义。        国家目前尚未有正十六烷纯品标准物质,在以 往的标准物质研制过程中未进行原料分析[3],纯品 的标准值不能得到有效溯源。为使制备的标准物质 量值准确,溯源性可靠,在本标准物质制备过程中对 选...
发布时间: 2020 - 01 - 16
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中红外光谱透射比标准物质研制(二)2 均匀性检验       红外透射比标准物质必须具有良好的均匀性。 根据标准物质研制的一般性要求[12],共制作成品 标准物质 100 套,抽样 15 片进行分析,分别编号为 1#~15#,测量每个样品于波数 4 000 cm–1 下的透射 比,每个样品重复测量 3 次(测量时光谱分辨率为 4cm–1,下同),测量结果列于表 1。       对表 1 数据进行统计学 F 检验,取显著性水 平 α 为 0.05,可得 FF0.05,说明标准物质整体均 匀性欠佳。计算可得测量方法导致的不确定度 s2=0.000 32,物质不均匀性产生的不确定度为 sH= 0.001 32,故将 sH 的值合成到该标准物质的均匀性 定值不确定度中。 3 稳定性检验       为了考察标准物质的长期稳定性,对所制备的 透射比标准物质的透射比进行定期测定,利用直线 拟合法对检验数据进行统计分析[12–14]。       抽样方法:随机抽样;总体最小包装单元数量: 1 片;测量时间间隔:最低 3 个月;测量总时长:2 年。 所制得中红外光谱透射比标准物质稳定性检验数据 列于表 2(波数 4 000 cm–1)。...
发布时间: 2020 - 01 - 16
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中红外光谱透射比标准物质研制(一)               红外光谱法在有机化合物和高聚物材料特性 与结构研究中发挥着重要作用,是物质成分分析的 重要手段之一[1–2]。材料红外透射比测量结果的准 确度直接影响各类模型的构建及分析结果[3],是未 知物检测和成分含量分析的基础[4–5]。当前国内尚 无规程和标准对光谱仪的透射比指标作出准确度要 求,导致该项指标处于失控状态。不同厂家不同品 牌的仪器对于同一样品测量结果的差异甚至超过 10%,给用户造成较大困扰。为实现红外光谱仪的 校准,美国 NIST 研制了 4 种中红外波段的透射比 标准物质(编号为 SRM 2053~SRM2056),量值分别 为 10%,1%,0.1%,0.01%[6]。英国国家物理实验室 (NPL) 也做过很多相关工作,但未颁布标准物质[7–9]。 我国现有的透射比标准物质主要工作在紫外可见波 段,工作波长为 230~780 nm。中红外波段(波数为 500~4 000 cm–1,对应于波长 2 500~20 000 nm) 的透射比标准物质尚属空白。考虑到国内需求,笔者研 制了中红外光谱透射比标准物质,解决了中红外波 段透射比仪器校准的难题,有利于保障傅里叶红外 变换光谱仪、色散型红外分光光度计等红外波段分 析仪器...
发布时间: 2020 - 01 - 16
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为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》,保护生态环境,保障人体健康,规范固定污染源废气中油烟和油雾的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气中油烟和油雾的红外分光光度法。本标准为首次发布。附件:固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法(HJ 1077-2019)1 适用范围      本标准规定了测定固定污染源废气中油烟和油雾的红外分光光度法。本标准适用于固定污染源废气中油烟和油雾的测定。当采样体积为 250 L(标准状态),萃取液体积为 25 ml,使用 4 cm 石英比色皿时,本方法油烟和油雾的检出限均为 0.1 mg/m3,测定下限均为 0.4 mg/m3。 2 规范性引用文件      本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。GB 18483 饮食业油烟排放标准(试行)GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T 48 烟尘采样器技术条件HJ/T 397 固定源废气监测技术规范 3 术语和定义       下列术语和定义适用于本标准。3.1油烟 oil fume指食物烹饪、加工过程中挥发的油脂、有机质及其加热分解或...
发布时间: 2020 - 01 - 10
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为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护生态环境,保障人体健康,规范水中15种氯代除草剂的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中15种氯代除草剂的气相色谱法。本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录。本标准为首次发布。附件: 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法(HJ 1070-2019)1 适用范围 本标准规定了测定水中 15 种氯代除草剂的气相色谱法。本标准适用于 2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、五氯苯酚、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚和四氯对苯二甲酸共 15 种氯代除草剂的测定。本标准前处理方法分为液液萃取法和固相萃取法。液液萃取法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水;固相萃取法适用于较清洁的地表水和地下水。当取样体积为 500 ml、定容体积为 10 ml,进样体积为 1.0 µl 时,方法检出限为 0.1~0.2 µg/L,测定下限为 0.4~0.8 µg/L,详见附录 A。...
发布时间: 2020 - 01 - 10
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为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护生态环境,保障人体健康,规范水中吡啶的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中吡啶的顶空/气相色谱法。附件:水质 吡啶的测定 顶空/气相色谱法(HJ 1072-2019)1 适用范围        本标准规定了测定水中吡啶的顶空/气相色谱法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中吡啶的测定。当取样体积为 10.0 ml 时,方法检出限为 0.03 mg/L,测定下限为 0.12 mg/L。 2 规范性引用文件        本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。HJ 91.1 污水监测技术规范HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理        将样品置于密封的顶空瓶中,在一定条件下,顶空瓶内样品中的吡啶向液上空间挥发,产生蒸汽压,在气液两相中达到热力学动态平衡。取部分气相样品用气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性,标准曲线外标法定量。
发布时间: 2020 - 01 - 10
浏览次数:6
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护生态环境,保障人体健康,规范水中草甘膦的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中草甘膦的高效液相色谱法。本标准为首次发布。附件:水质 草甘膦的测定 高效液相色谱法(HJ 1071-2019)1 适用范围    本标准规定了测定水中草甘膦的高效液相色谱法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中草甘膦的测定。当进样体积为 20 μl 时,方法的检出限为 2 μg/L,测定下限为 8 μg/L。 2 规范性引用文件    本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。HJ 91.1 污水监测技术规范HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 3 方法原理    样品在 pH 为 4~9 的条件下加入二水合柠檬酸三钠,经过滤或固相萃取净化后与 9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)进行衍生化反应,生成的荧光产物经二氯甲烷萃取净化去除衍生化副产物后,用具有荧光检测器的高效液相色谱分离检测。以保留时间和特征波长定性,外标法定量。
发布时间: 2020 - 01 - 10
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